집에서 DNA 검사를 받기 전에 고려해야 할 10 가지 요소
건강
잭 허드슨 인간 게놈의 첫 번째 초안이 2001 년에 시퀀싱 된 이후로, 우리는 DNA 데이터를 조사하면 무엇이 우리를 진드기 게 만들고 언젠가는 우리를 아프게 할 수 있는지를 밝혀 낼 것이라고 들었습니다. 20 년이 채 지나지 않아 멋진 핸드백 가격으로 유전자 검사 키트를 사용하여 우리가 꿈꾸던 것보다 과거, 현재, 미래에 대해 더 많이 알 수있게되었습니다.
기술 회사 인 Concert Genetics에 따르면 2017 년에는 매일 평균 14 개의 유전자 검사가 시작되었습니다. 최근 MIT 기술 검토 분석에 따르면 키트를 구입 한 사람의 수는 그해에 두 배 이상 증가했으며 현재 1,200 만 명을 넘어 섰습니다.
많은 사람들이 많은 데이터에 액세스 할 수 있습니다. '이전보다 더 많은 원시 개인 생물학적 정보'라고 말합니다. Jeffrey Kahn, PhD , 이사 존스 홉킨스 버만 생명 윤리 연구소 . “이 정보 중 일부는 안심할 수 있고 일부는 압도적 일 수 있으며 일부는 단순히 흥미로울 수 있습니다. 문제는 그것이 당신에게 영향을 미칠 수있는 방법을 아는 것입니다.”
자신에 대해 더 잘 알고 싶다면 DNA 키트에서 얻을 수있는 것과 얻을 수없는 것에 대한이 치트 시트를 확인하세요.
당신 할 수있다 : 전 세계 어디에서 왔는지 알아보세요.
$ 100 미만과 타액 한 병 또는 뺨 면봉으로 AncestryDNA, 23andMe 및 MyHeritage DNA와 같은 회사에서 조상의 기원을 밝힐 것입니다. 그들은 당신의 DNA를 현대 이주 이전의 수백 년 전 지역 인구와 더 많은 현재 국가 인구를 나타내는 그룹과 비교하여이를 수행합니다.
24andMe 조상 서비스 100.00 달러 지금 쇼핑 과거에는 결과가 광범위한 대륙의 혈통과 일치했지만 지난 2 년 동안 회사의 데이터베이스가 확장되고 이전에 대표되지 않았던 그룹이 포함됨에 따라 테스트에서보다 구체적인 지리 정보를 제공 할 수있게되었습니다. 예를 들어, 23andMe는 고객에게 단순히 사하라 사막 이남의 아프리카 조상을 가졌다 고 말했습니다. 지금은 그들이 수단인지 나이지리아인지 때때로 밝혀 낼 수 있습니다. AncestryDNA는 아일랜드계 뿌리를 가진 사람들에게 그들이 카운티 케리 출신인지 카운티 코크 출신인지 알 수 있습니다.
당신 캔트 : 클랜, 클래스 또는 부족을 결정합니다.
23andMe 대변인 인 Scott Hadly는 '우리는 바이킹과 관련이 있는지 궁금해하는 스칸디나비아 사람들의 호기심을 만족시킬 수 없습니다.'라고 말합니다. 테스트 결과 당신이 아메리카 원주민이라는 사실을 알 수 있지만, 연구 목적으로 자신의 DNA를 공유 한 특정 부족에 연결할 수는 없습니다.
당신 할 수있다 : 암 위험을 증가시키는 특정 돌연변이가 있는지 알아보십시오.
지난 봄 23andMe FDA 승인 후 헤드 라인 작성 유방암, 난소 암 및 전립선 암의 위험을 증가시키는 BRCA1 및 BRCA2 유전자의 특정 돌연변이를 탐지하기 위해 199 달러의 소비자 테스트를 확장했습니다. UC San Diego Health의 가족 암 유전학 프로그램 책임자 인 Lisa Madlensky는 의사의 승인없이 실시 할 수있는이 검사를 통해 유럽 유대인 혈통에서 가장 흔한 3 가지 돌연변이를 식별합니다.
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유방암이 가족에게 미치는 영향컬러 유전체학 8 개의 유전 암과 관련된 30 개의 유전자를 조사하는 99 달러의 테스트를 제공합니다. (검사는 의사가 지시해야하지만 회사에서 무료로 연결해 드릴 수 있습니다.)“모든 사람이 암에 걸릴 위험이 있지만,이 검사는 평균보다 훨씬 높은 위험이있는 사람을 식별합니다. 어린 나이에 시작되는 더 빈번한 검사의 혜택을 누리고 있습니다.”라고 Madlensky는 말합니다.
당신 캔트 : 암에 걸릴 확률을 계산합니다.
BRCA 돌연변이가 있더라도 유방암에 걸릴 위험은 보유한 돌연변이의 종류, 나이, 가족 및 병력에 따라 다릅니다. 양성 결과는 여전히 의료 실험실에서 확인해야하며, 음성 결과가 분명하다는 의미는 아닙니다. 이러한 검사에서 확인되지 않은 수천 개의 BRCA 돌연변이가 있습니다. 유방암 가족력이있는 사람은 유전 상담사와상의하여보다 포괄적 인 검사에 대해 의사와상의해야합니다.
당신 할 수있다 : 당신이 알지 못했던 가족을 우연히 만납니다.
비밀 형제 자매를 갖는 것에 대해 멍하니 상상해 보셨을 지 모르지만, 실생활에서 놀라운 자매 또는 부모를 발견하는 데 따른 감정적 영향을 고려한 적이 없을 것입니다. 그러나 유전자 검사 회사는 고객의 정보를 비교할 때 동일한 DNA를 공유하는 친척을 찾을 수 있습니다.
게티 이미지 그 결과 친자 관계 스캔들 (맘마미아!)과 허쉬 허쉬를 유지해야했던 임신의 용감한 신세계가 탄생했습니다. 실제로 페이스 북의 비공개 그룹 인 DNA NPE Friends (NPE는 Not Parent Expected의 약자)는 현재 3,000 명 이상의 회원을 보유하고 있으며 이들 중 다수는 유전자 검사 사용자를 놀라게했습니다. 때때로 뉴스를 환영하지만 티모시 콜필드 , 연구 책임자 앨버타 대학교 보건법 연구소 는 테스터가 될 사람에게 아빠가 친아버지가 아니거나 미스터리 오빠가 있다는 사실을 알게되면 어떻게 반응할지 생각해 보라고 조언합니다.
예를 들어, Janel Myers를 보자. 그녀는 11 세부터 부모님이 정자 기증자를 사용하여 임신 한 것을 알고있었습니다. 그녀가 몰랐던 사실 : 기증자에게는 적어도 20 명의 다른 자녀가있었습니다. 단서는 다른 AncestryDNA 회원의 메시지였습니다. 우리는 이복 자매 인 것 같습니다.”(시험을 치르면 DNA를 공유하는 사람들과 연결될 수 있는지 여부를 표시합니다.) Myers는 비공개 Facebook 그룹에 가입하도록 초대를 받았으며 이제는 게시물에 자주 차임합니다. . 그녀는“내가 그들을 '형제 자매'로 볼 수 있을지 의심 스럽지만 이런 독특한 상황을 함께 나눌 수있는 사람들이 너무 많아서 좋다”고 말했다.
당신 캔트: 다섯 번째 사촌 이전의 친척과 연결될 가능성이 있습니다.
평균적으로 당신은 DNA의 0.05 %를 다섯 번째 사촌 (증조-증조-증조부모와 공유)과 공유합니다. 따라서 리한나 또는 티나 페이 (가족 소문!)와 어떤 식 으로든 관련이 있다고 확신하더라도 아주 먼 친척을 정확하게 식별하고 증명하기는 어렵습니다.
당신 할 수있다 : 특정 심혈관 질환에 대한 위험을 평가하는 데 도움이됩니다.
유전 학자들은 심장병 발병 위험에 영향을 미치는 수백 개의 DNA 마커를 확인했으며 이제 이러한 주요 유전자 중 몇 가지를 한 번에 테스트하는 패널이 있습니다. 그만큼 의료 테스트 연구소 마지 못해 심장 근육을 약화시키고 심부전으로 이어질 수있는 상태 인 심근 병증과 관련된 DNA 돌연변이를 감지 할 수있는 의사가 주문한 $ 250 심혈관 검사를 제공합니다. Invitae의 최고 의료 책임자 인 Robert Nussbaum, MD는 '당신이 그것을 가지고 있다는 것을 알고 있다면, 무거운 운동을 피하고 빈번한 검진을받을 수 있습니다.'라고 말합니다. 패널은 또한 치명적인 비정상적인 심장 박동을 유발할 수있는 부정맥 유전자와 혈관을 파열시키는 상태를 감지합니다.
이 콘텐츠는 {embed-name}에서 가져 왔습니다. 동일한 콘텐츠를 다른 형식으로 찾거나 웹 사이트에서 더 많은 정보를 찾을 수 있습니다.가장 중요한 발전 중 하나는 가족 성 고 콜레스테롤 혈증 (FH) 검사 증가로, 어린 나이부터 위험 할 정도로 높은 수준의 '나쁜'(LDL) 콜레스테롤을 포함 할 수 있습니다. '약 90 %의 사람들이 자신이 이것을 가지고 있다는 것을 모르고 있습니다.'라고 말합니다. 다니엘 레이더, MD 에서 심혈관 유전학을 전문으로하는 펜실베이니아 대학교의 Perelman 의과 대학 . 그러나 FH를 가진 사람들은 심장병에 걸릴 위험이 최대 20 배까지 높아 심장 마비와 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다.
당신 캔트 : 50 세가되면 심장 마비를 겪게됩니다.
Rader는“이 테스트는 평균적인 사람과 비교했을 때 심장 마비가 발생할 확률 만 보여줍니다. 그래도 그 정보는 생활 방식을 바꾸고 콜레스테롤을 낮추는 약물이 자신에게 적합한 지 고려하도록 영감을 줄 수 있습니다.
당신 할 수있다 : 알츠하이머 및 파킨슨 병에 걸릴 위험이 높은지 알아보십시오.
현재 많은 검사에 알츠하이머 병의 위험 증가와 관련된 유전 변이 APOE e4가 포함됩니다. 인구의 22 %에 해당하는 한 개의 사본을 가진 사람들은 85 세까지 질병에 걸릴 위험이 3 배 더 높습니다. 하버드 유전 학자 로버트 C. 그린 , MD, 두 장의 사본을 보유한 사람의 2 %는 가능성이 15 배 더 높습니다. 파킨슨 병의 경우 소수의 경우 유전 적 근거가 있습니다. 아쉬케나지 유대인이나 북아프리카 혈통의 특정 유전 적 변이를 가진 사람들은 질병 발병 위험이 약 25 % 증가합니다. (참고 : 23andMe를 사용하면 이러한 변형이 있는지 여부를 알지 못할 지 여부를 결정할 수 있습니다.)
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의료 분야의 인종 편견은 국가 전염병입니다 당신 캔트 : 삶을 바꾸는 질병에 걸릴 것임을 확실히 아십시오.
전문가들은 유전 적 변이가 위험을 예측하는 유일한 요인이 아니라고 말합니다. 알츠하이머 나 파킨슨 병이 발병 할 가능성과시기는 다른 유전자 나식이 요법 및 운동과 같은 생활 습관 요인의 영향을받을 수 있습니다. 동시에 연구자들은 지속적으로 새로운 유전자를 발견하므로 이러한 변종에 대해 음성 검사를한다고해서 모든 위험에서 자유 롭다는 의미는 아닙니다. 유전학에 대해 배우는 것은 강력 할 수 있지만 운명을 결정하는 한 가지 요소 일 뿐이며 나머지는 귀하에게 달려 있습니다.
이 이야기는 원래 2018 년 12 월호에 실 렸습니다. 또는 .
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